ELLANSÉTM – единственный филлер для контурированияи волюмизации с сохранением эффекта до 4-х лет при полной биодеградации

Производителем препаратов для контурной пластики Ellansé™ является медицинская корпорация AQTIS Medical BV (Нидерланды), специализирующаяся в области разработки и производства инновационных инъекционных продуктов.
Ellansé™ - стерильный, не содержащий латекс, не пирогенный, полностью биодеградируемый инъекционный имплантат. Его основным компонентом является взвесь микросфер поли-ε-капролактона (ПКЛ) в геле, который состоит из фосфатно-солевого буферного раствора, глицерина и карбоксиметилцеллюлозы.
Поли-ε-капролактон (ПКЛ) - полностью биодеградируемый мягкий медицинский материал, который уже более 40 лет применяется в хирургии, ортопедии, стоматологии и других отраслях медицины в качестве биорезорбируемого шовного материала; используется в фармацевтике в качестве транспортной системы для дозированного выпуска лекарственного препарата (лекарство инкапсулировано внутри микросфер ПКЛ).
Карбоксиметилцеллюлоза – гель-носитель, является известным средством для создания вязкости. Применяется в медицине, в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии косметологии, в фармацевтике как один из компонентов для стабилизации внутрикожного имплантата (препятствует миграциидля управляемого целевого использования лекарства).
Линейка филлеровEllansé™ состоит из 4 препаратов, которые имеют одинаковую плотность препарата и зоны его введения, различаясь только по длительности визуального косметического эффекта:
Ellansé™ S– 10месяцев
Ellansé™ M – 1,5 года
Ellansé™ L– 2,5 года
Ellansé™ E – 3,5 года

Частицыфиллера ELLANSÉ™ имеют размер 25-40 микрон, он должен вводиться в форме инъекции в средние и глубокие слои дермы, гиподерму.
Ellansé™ возможно сочетать с внутридермальными наполнителями на основе гиалуроновой кислоты и/или коллагена, а также со всеми аппаратными методиками через 2 месяца после инъекции.

БЕЗОПАСНОСТЬ:

- Препараты Ellansé™ прошли сертификационные клинические и лабораторные испытания в клинике Dr. Moers-Carpi (Мюнхен).Результаты исследования подтвердили высокий уровень безопасности всех имплантатов Ellansé™.

Получены сертификаты:

- Препараты Ellansé™ произведены в соответствии с самыми высокими международными требованиями гарантии качества и имеют маркировку CE Medical.
- Препараты Ellansé™ соответствуют стандартам качества и безопасности Европейского Союза (CE-marked), компоненты одобрены управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FoodandDrugAdministration – FDA).
- Препараты зарегистрированы и разрешены к использованию Росздравнадзором при Министерстве Здравоохранения и Социального Развития Российской Федерации.

Импланты «Ellanse™» от компании AQTISMedicalBV разработаны для того, чтобы обеспечить моментальный, длительный, контролируемый косметический эффект при полной биодеградации филлера.
Уникальные преимущества:
- Программируемая длительность косметического эффекта от 1 года до 4 лет, позволяющая учитывать индивидуальные показания и пожелания пациента.
- Стимуляция естественных процессов неоколагенеза.
- 40-летний клинический опыт, доказывающий биологическую совместимость и безопасность компонентов филлера.
- Оптимальная эластичность и вязкость состава, обеспечивающие комфортное введение и точное распределение филлера.
- Упаковка- готовый к использованию шприц.
-Полностью и физиологично биодеградируемый состав.
- Отсутствие ВВDE и любого другого токсического элемента

Ellanseпредназначен:
- для волюмизации тканей
- для заполнения глубоких морщин и областей кожных депрессий
- для биоармирования кожи путем стимуляции продукции неоколлагена
- незаменим для желающих получить более длительный результат, чем при использовании традиционных биодеградируемых филлеров, особенно для пациентов с ускоренной деградацией филлеров на основе гиалуроновой кислоты.

Использование Филлера «ELLANSE» в косметологической практике